产品中心

公司产品覆盖面广,品质可靠,先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、蛋白抗体生产等领域的多种试剂及试剂盒。

2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus) / 高保真酶

产品概述 Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase是Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase的升级版本。与上一代产品相比,Phanta Max中添 加了独特的延伸因子、特异性促进因子以及平台期解抑制因子,使其在长片段扩增能力、扩增特异性以及扩增产量方面得到了大幅度提升。 使用λDNA、质粒等简单模板,Phanta Max可以有效扩增长达40 kb的片段;使用基因组DNA等复杂模板,Phanta Max可以扩增长达20 kb 的片段;使用cDNA模板,Phanta Max可以有效扩增长达10 kb的片段。其错配率是普通Taq酶的1/128。此外,Phanta Max对PCR抑制剂 具有良好的抵抗能力,可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。Phanta Max中添加了在常温下能够抑制其5'→3' 聚合酶活性和3'→5'外切酶活性的两种单克隆抗体,可进行高特异性的热启动PCR。本产品包含Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase、 dNTP以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行扩增,减少了移液操作,提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护 剂使得2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus)经过反复冻融后仍可保持稳定的活性;本产品含有电泳指示剂,可在PCR反应完成后直接点 样进行电泳。本产品扩增产物为平末端,可适用于ClonExpress和拓扑克隆试剂盒。

SP6 RNA聚合酶

SP6 RNA Polymerase,即SP6 RNA聚合酶,是一种高度特异识别SP6启动子序列的DNA依赖的5'→3' RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入,合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。

T3体外转录试剂盒

本试剂盒是基于沙门氏噬菌体T3 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T3启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T3启动子下游开始合成与模板DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。

琼脂糖

琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。

DNA Ladder

DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)是一种即用型(ready for use)DNA分子量标准(DNA Molecular Weight Marker),包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA ladder共21条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。

碱性琼脂糖电泳缓冲液(10×)

碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10X)主要由0.5M NaOH及10mM EDTA组成,主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。

各种分子载体(载体构建)

构建表达载体是基因工程的核心,但由于影响因素较多,使得高质量的载体很难获得。其云生物依托质粒库及基因合成技术、基因编辑等技术,可为您高效快速构建载体。

Taq DNA连接酶(Taq DNA Ligase)

Taq DNA Ligase是一种耐高温连接酶,它能催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5´-磷酸和3´-羟基之间形成磷酸二酯键。该催化反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对,且两条寡核苷酸链之间没有间隙的条件下才会发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。Taq DNA连接酶以NAD+为辅酶因子,在45℃-65℃范围内均有活性。

CRISPR/Cas9蛋白

CRISPR-Cas9 是一种革命性的分子工具,它构成了一种适应性免疫系统,可以防御病毒、转座元件和接合质粒等移动遗传元件。在这个系统中,CRISPR簇包含间隔区,这些间隔区是与之前的移动元件互补的序列,充当过去遭遇的记忆库。该过程涉及 CRISPR RNA (crRNA) 的转录和加工,其中,对于 II 型 CRISPR 系统,前 crRNA 的正确加工需要反式编码的小 RNA (tracrRNA)、内源性核糖核酸酶 3 (rnc) 和关键的 Cas9蛋白质。tracrRNA 引导核糖核酸酶 3 处理 pre-crRNA,Cas9 稳定 pre-crRNA:tracrRNA 相互作用。在后续步骤中,Cas9/crRNA/tracrRNA 复合物充当核酸内切酶,用互补的间隔序列切割靶 DNA。如果没有两个特定引导 RNA (gRNA) 的指导,Cas9 就会失活,这强调了这两种 gRNA 对于 DNA 结合和核酸酶活性的必要性。Cas9 对 CRISPR 重复序列中原型间隔子相邻基序 (PAM) 的识别对于区分自身与非自身至关重要,从而确保准确的目标识别。这个复杂的系统通过一种称为 CRISPR 干扰的机制赋予对入侵遗传元件的免疫力。

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公司是一家集科研、生产、销售及技术服务为一体的生物型高科技企业。

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