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公司产品覆盖面广，品质可靠，先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、蛋白抗体生产等领域的多种试剂及试剂盒。
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CRISPR-Cas9 是一种革命性的分子工具，它构成了一种适应性免疫系统，可以防御病毒、转座元件和接合质粒等移动遗传元件。在这个系统中，CRISPR簇包含间隔区，这些间隔区是与之前的移动元件互补的序列，充当过去遭遇的记忆库。该过程涉及 CRISPR RNA (crRNA) 的转录和加工，其中，对于 II 型 CRISPR 系统，前 crRNA 的正确加工需要反式编码的小 RNA (tracrRNA)、内源性核糖核酸酶 3 (rnc) 和关键的 Cas9蛋白质。tracrRNA 引导核糖核酸酶 3 处理 pre-crRNA，Cas9 稳定 pre-crRNA:tracrRNA 相互作用。在后续步骤中，Cas9/crRNA/tracrRNA 复合物充当核酸内切酶，用互补的间隔序列切割靶 DNA。如果没有两个特定引导 RNA (gRNA) 的指导，Cas9 就会失活，这强调了这两种 gRNA 对于 DNA 结合和核酸酶活性的必要性。Cas9 对 CRISPR 重复序列中原型间隔子相邻基序 (PAM) 的识别对于区分自身与非自身至关重要，从而确保准确的目标识别。这个复杂的系统通过一种称为 CRISPR 干扰的机制赋予对入侵遗传元件的免疫力。
pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体，已被优化，有更亮的荧光，在哺乳细胞有更高的表达，（最大激发波长=488nm，最大释放波长=507nm）。 EGFP基因编码序列，含有超过190个沉默碱基的变化，这符合人类密码子使用偏好。 EGFP序列的一侧已经转变成和KozaK一致的翻译起始位点，进一步提高了在真核细胞的翻译效率。
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