产品系列
2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus) / 高保真酶
产品概述 Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase是Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase的升级版本。与上一代产品相比，Phanta Max中添 加了独特的延伸因子、特异性促进因子以及平台期解抑制因子，使其在长片段扩增能力、扩增特异性以及扩增产量方面得到了大幅度提升。 使用λDNA、质粒等简单模板，Phanta Max可以有效扩增长达40 kb的片段；使用基因组DNA等复杂模板，Phanta Max可以扩增长达20 kb 的片段；使用cDNA模板，Phanta Max可以有效扩增长达10 kb的片段。其错配率是普通Taq酶的1/128。此外，Phanta Max对PCR抑制剂 具有良好的抵抗能力，可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。Phanta Max中添加了在常温下能够抑制其5'→3' 聚合酶活性和3'→5'外切酶活性的两种单克隆抗体，可进行高特异性的热启动PCR。本产品包含Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase、 dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护 剂使得2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus)经过反复冻融后仍可保持稳定的活性；本产品含有电泳指示剂，可在PCR反应完成后直接点 样进行电泳。本产品扩增产物为平末端，可适用于ClonExpress和拓扑克隆试剂盒。
- 商品名称： 2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus) / 高保真酶
- 商品编号： RT23BR084
- 产品描述
- 产品说明
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产品编号
试剂组成
规格
RT23BR084 2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus)
1 ml
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说明书
产品介绍：
产品概述 Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase是Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase的升级版本。与上一代产品相比，Phanta Max中添 加了独特的延伸因子、特异性促进因子以及平台期解抑制因子，使其在长片段扩增能力、扩增特异性以及扩增产量方面得到了大幅度提升。 使用λDNA、质粒等简单模板，Phanta Max可以有效扩增长达40 kb的片段；使用基因组DNA等复杂模板，Phanta Max可以扩增长达20 kb 的片段；使用cDNA模板，Phanta Max可以有效扩增长达10 kb的片段。其错配率是普通Taq酶的1/128。此外，Phanta Max对PCR抑制剂 具有良好的抵抗能力，可用于细菌、真菌、植物组织、动物组织或全血样品的直接PCR。Phanta Max中添加了在常温下能够抑制其5'→3' 聚合酶活性和3'→5'外切酶活性的两种单克隆抗体，可进行高特异性的热启动PCR。本产品包含Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase、 dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。体系中加入的保护 剂使得2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus)经过反复冻融后仍可保持稳定的活性；本产品含有电泳指示剂，可在PCR反应完成后直接点 样进行电泳。本产品扩增产物为平末端，可适用于ClonExpress和拓扑克隆试剂盒。
保存条件 ：
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输。
适用范围 ：
本产品适用于以基因组DNA、cDNA、质粒以及粗品为模板的PCR反应。
注意事项 ：
本产品仅供科学研究使用，不得用于临床医学诊断及其他非合理用途。
1. 请使用高质量的模板。
2. 请勿使用dUTP和带有尿嘧啶的引物和模板。
3. Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase具有较强的校对活性。因此，如扩增产物需要进行TA克隆，加A之前必须进行DNA纯化。
4. 引物设计：
a. 引物3'端最后一个碱基最好为G或者C；
b. 引物3'端最后8个碱基应避免出现连续错配；
c. 引物3'端应避免出现发夹结构；
d. 正向引物和反向引物的Tm值相差不超过1℃为佳，Tm值调整至55 ~ 65℃为佳(引物Tm值推荐使用Primer Premier 5进行计算)；
e. 引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
f. 引物的GC含量控制在40% - 60%之间；
g. 引物A、G、C、T整体分布要尽量均匀，避免使用GC或者AT含量高的区域；
h. 引物内部或者两条引物之间避免有5个碱基以上的互补序列，两条引物的3’端避免有3个碱基以上的互补序列；
i. 引物设计完毕请使用NCBI BLAST功能检索引物特异性，以避免非特异性扩增产生。
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