产品系列
总RNA提取试剂盒
总RNA提取试剂盒在同一级分中纯化从大mRNA、lncRNA到microRNA（miRNA）的所有大小的RNA，而不需要苯酚。 以相同的速率分离所有RNA序列，而不考虑大小。 此外，当RNA序列小（例如miRNA）时，柱结合小RNA，而不管它们的GC含量如何。
- 商品名称： 总RNA提取试剂盒
- 商品编号： RTBK17-013
- 产品描述
- 产品说明
-
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格 RTBK17-013-1 总RNA提取试剂盒 50T 700.00元 RTBK17-013-2 总RNA提取试剂盒 100T 1200.00元 产品内容：
产品编号
试剂组成
50T
100T
储存
1
裂解液A
10ml
10ml
4℃
2
漂洗液
10ml
10ml
RT
3
洗柱液
10ml
10ml
RT
4
RNase free ddH2O
10ml
10ml
RT
5
RNase free吸附柱
10ml
10ml
RT
6
RNase free收集管(2ml)
10ml
10ml
RT
—
说明书
10ml
10ml
有效期：
未开封至少一年
1. 样品处理：
a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。
e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃 上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。
2. 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
3. 向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
4. 2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。
9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
10. 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得 到RNA。
注意事项：
- 所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
- RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。
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