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CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒

Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是一种基于WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

  • 商品名称: CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
  • 商品编号: RTBR23-013

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    产品编号

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    RTBR23-013

    CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒

    10ml

    800.00

    Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是一种基于WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

    保存条件

     冰袋运输,-25~-15℃避光干燥保存,有效期2

    注意事项 

    1)建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8试剂后的培养时间。

    2有条件的情况下建议采用多通道移液器,可以减少平行孔的差异。加入CCK-8试剂时,建议斜贴着培养板壁加,要插到培养基面下加,容易产生气泡,会干扰OD值读数。

    3白细胞可能需要培养较长时间。

    4当使用标准96孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为1,000 个/孔 (100 μL 培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 (100 μL 培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK-8溶液。

    5如果没有450 nm的滤光片,可以使用吸光度在430-490 nm之间的滤光片,但是450 nm滤光片的检测灵敏度最高。

    6)培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。

    7)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

     

     

     

  • CCK-8试剂盒使用说明 

    . 制作标准曲线(测定细胞具体数量)

    1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞到培养板内

    2、按比例(例如:1/2比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5个细胞浓度梯度,每个浓度建议3-6个复孔。

    3、接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加CCK-8试剂培养一定时间后测定OD值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X轴),OD值为纵坐标(Y轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(使用此标准曲线的前提是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8后的培养时间。)

    细胞活性检测

    1、在96孔板中接种细胞悬液(100 μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养一段时间37,5% CO2)。

    2、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。

    3、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。

    4、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。

    5、若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。

    细胞增殖-毒性检测

    1、在96孔板中配制100 μL的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时(375% CO2)。

    2、向培养板加入10 μL不同浓度的待测物质。

    3、将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24或48小时)。

    4、向每孔加入10 μL CCK-8溶液(注意不要再孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数)。

    5、将培养板在培养箱内孵育1-4小时。

    6、用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。

    7、若暂时不测定OD值,可以向每孔中加入10 μL 0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定,吸光度不会发生变化。

    注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

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