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公司产品覆盖面广，品质可靠，先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、蛋白抗体生产等领域的多种试剂及试剂盒。
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DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)是一种即用型(ready for use)DNA分子量标准(DNA Molecular Weight Marker)，包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA ladder共21条双链DNA条带，可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。
Taq DNA Ligase是一种耐高温连接酶，它能催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5´-磷酸和3´-羟基之间形成磷酸二酯键。该催化反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，且两条寡核苷酸链之间没有间隙的条件下才会发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。Taq DNA连接酶以NAD+为辅酶因子，在45℃-65℃范围内均有活性。
CRISPR-Cas9 是一种革命性的分子工具，它构成了一种适应性免疫系统，可以防御病毒、转座元件和接合质粒等移动遗传元件。在这个系统中，CRISPR簇包含间隔区，这些间隔区是与之前的移动元件互补的序列，充当过去遭遇的记忆库。该过程涉及 CRISPR RNA (crRNA) 的转录和加工，其中，对于 II 型 CRISPR 系统，前 crRNA 的正确加工需要反式编码的小 RNA (tracrRNA)、内源性核糖核酸酶 3 (rnc) 和关键的 Cas9蛋白质。tracrRNA 引导核糖核酸酶 3 处理 pre-crRNA，Cas9 稳定 pre-crRNA:tracrRNA 相互作用。在后续步骤中，Cas9/crRNA/tracrRNA 复合物充当核酸内切酶，用互补的间隔序列切割靶 DNA。如果没有两个特定引导 RNA (gRNA) 的指导，Cas9 就会失活，这强调了这两种 gRNA 对于 DNA 结合和核酸酶活性的必要性。Cas9 对 CRISPR 重复序列中原型间隔子相邻基序 (PAM) 的识别对于区分自身与非自身至关重要，从而确保准确的目标识别。这个复杂的系统通过一种称为 CRISPR 干扰的机制赋予对入侵遗传元件的免疫力。
pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体，已被优化，有更亮的荧光，在哺乳细胞有更高的表达，（最大激发波长=488nm，最大释放波长=507nm）。 EGFP基因编码序列，含有超过190个沉默碱基的变化，这符合人类密码子使用偏好。 EGFP序列的一侧已经转变成和KozaK一致的翻译起始位点，进一步提高了在真核细胞的翻译效率。
T7 Endonuclease I (T7 Endo I, T7EI)，即T7核酸内切酶I，是一种比较特殊的DNA内切酶，能识别并切割不完全配对的DNA(non-perfectly matched DNA)、十字型结构DNA(cruciform DNA structures)、Holliday结构或交叉DNA(Holliday structures or junctions)和异源双链DNA(heteroduplex DNA)。T7EI切割的位点位于错配碱基5’端的第一、第二或第三个磷酸二脂键。此外，T7EI也能以很慢的速度切割含有缺刻的双链DNA(nicked double-stranded DNA)。本产品常用于CRISPR/Cas9等导致的基因突变的鉴定。
本品为高效组织细胞裂解液。主要用于从动物组织和动物细胞中抽取的可溶性蛋白。组织活细胞本产品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml），PMSF请于-20℃保存。
E-64是一种不可逆的，强效，高选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂和钙蛋白酶激活抑制剂，可以透过细胞和组织，且具有低毒性，因此被广泛地用于在体内研究中。E-64不能抑制丝氨酸蛋白酶（除胰蛋白以外）。E-64可溶于水，在pH 2-10体系中稳定，但在氨水或HCl体系中不稳定。作为蛋白酶抑制剂使用时，建议工作浓度1-10 μM。
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